본 기술은 단일염기다형성으로 한우와 구별되는 토종 재래소 칡소의 고기에서 단백질을 얻어 알칼리성 효소로 가수분해한 뒤, 펩타이드 추출물을 크기 배제 크로마토그래피로 분획해 혈압 강하와 항산화 활성을 함께 지닌 펩타이드를 제조하는 방법입니다. 얻은 분획물은 고혈압 예방·치료용 약학 조성물과 건강기능식품 원료로 쓰입니다.
카프토프릴, 에날라프릴 등 시판 ACE 억제제는 고혈압 1차 치료제로 쓰이지만 기침, 저혈압, 두통, 신장 손상 같은 부작용이 있었고, 합성 항산화제는 안전성 우려로 천연 소재 선호가 높아졌습니다. 한편 칡소는 성장이 느리고 출하까지 오랜 사육이 필요해 수익성이 낮아 농가가 사육을 꺼리면서 멸종 위기에 놓였으나, 칡소 고기에서 생리활성 펩타이드를 얻는 연구는 미비했습니다.
본 기술은 칡소 단백질을 60℃에서 2시간 가수분해하고 55℃에서 24시간 건조한 뒤 10kDa 미만의 펩타이드 추출물을 얻고, 크로마토그래피에서 5mL씩 받은 분획 중 5~8번째 분획만 골라 활성이 높은 펩타이드를 확보하는 구성입니다. 이 펩타이드는 안지오텐신 Ⅱ 생성을 줄이는 ACE 억제 효과와 자유 라디칼 소거 효과를 동시에 냅니다. 혈압 관리 건강기능식품, 천연 유래 고혈압 보조 치료제, 프리미엄 축산물 가공 부산물 소재에 적용될 수 있어 부작용 걱정이 적은 식품 단백질 유래 혈압 조절 소재를 제공하면서 사육 기피로 사라져 가는 칡소에 새로운 경제적 가치를 더할 수 있습니다.
본 발명은 농촌진흥청의 소비수요 다양화 대응 재래소 유래 축산물 부가가치 향상 기술 개발 지원을 통해 개발되었습니다.
본 기술은 디코토민 B를 유효성분으로 하여 근위축증과 근감소증을 예방·개선·치료하는 약학적 조성물이며, 같은 성분을 담은 식품 조성물과 반려·가축용 사료 조성물도 함께 포함합니다.
골격근은 40대부터 10년마다 약 8%씩, 70대에는 15%씩 줄어들며, 노화나 장기 미사용, 암·당뇨·패혈증 같은 질환으로 근위축이 생기면 낙상·골절 위험과 대사질환 발생이 늘어 삶의 질이 급격히 떨어졌습니다. 근위축은 mTOR 단백질 합성 경로의 저하와 MAFbx·MuRF1 등 분해 인자의 증가로 진행되지만, 이를 겨냥한 합성 신약 개발은 성공 사례가 극히 드물었습니다.
본 기술은 신경염증 조절 물질로 보고된 디코토민 B가 근관세포의 근섬유 굵기를 키우고, 동물실험에서 근육량과 근력을 함께 늘린다는 점을 활용합니다. 대상은 불용성 근위축, 신경 지배 상실성 근위축, 악액질, 약물유인성·영양결핍성 근위축, 근이영양증 등이며, 캡슐·정제·분말·액상·젤리·바 등 다양한 제형으로 만들 수 있습니다. 노인 근감소증 치료제, 장기 입원·깁스 환자의 근손실 예방 식품, 노령 반려동물용 기능성 사료에 적용될 수 있어 합성으로 대량 생산이 가능한 단일 화합물로 근육 감소를 늦추고 근력 회복을 앞당길 수 있습니다.
본 발명은 과학기술정보통신부의 천연물의 총체적인 활성을 대표하는 약효동등성 화합물조합동정법 개발 지원을 통해 개발되었습니다.
본 기술은 김치에서 분리·동정해 KCTC15727BP로 기탁한 락토바실러스 브레비스 NE428 균주와, 이 균주를 유효성분으로 하는 그레이브스병 예방·치료용 약학적 조성물 및 예방·개선용 건강기능식품입니다.
그레이브스병은 자가항체가 갑상선을 과도하게 자극하는 자가면역질환으로, 항갑상선제는 효과를 보려면 6개월에서 2년간 복용해야 하고 끊으면 40~50%가 재발했으며 무과립구증, 간 질환, 치명적인 백혈구 감소 같은 부작용이 있었습니다. 방사성 요오드 치료는 이후 평생 갑상선 호르몬을 보충해야 하고 모든 환자에게 효과가 나타나지 않았으며, 수술 역시 사전 약물 조절이 필요한 부담이 있었습니다.
본 기술은 NE428 균주가 그레이브스병으로 혈중에 늘어난 갑상선호르몬 농도를 낮추고 커진 갑상선 크기를 줄인다는 점을 활용하며, 이 균주는 생균체뿐 아니라 균체 파쇄물, 배양물, 균체를 제거한 배양액, 각종 추출물 형태로도 제형화할 수 있습니다. 전통 발효식품에서 얻은 유산균이라 장기 섭취 안전성 측면에서도 유리합니다. 갑상선기능항진증 보조 치료제, 항갑상선제 감량 단계의 병용 요법, 갑상선 건강 프로바이오틱스 제품에 적용될 수 있어 장기 약물 복용에 따른 백혈구 감소·간 손상 부담 없이 과도한 갑상선 기능을 완화하는 새로운 관리 수단을 제공할 수 있습니다.
본 기술은 노로바이러스에 오염된 식품 표면이나 식품 접촉면에 먼저 UV-C를 180~300 mJ/cm²로 1~3분 조사한 뒤, 70~80ppm 농도의 과산화아세트산(PAA)을 이어서 처리하는 병용 제어 방법입니다.
노로바이러스는 적은 양으로도 쉽게 감염되고 집단 발병이 잦지만, 기존 식품 위생 처리는 주로 세균 불활성화에 맞춰져 있어 식품 표면에서 며칠씩 감염력을 유지하는 바이러스에는 효과가 떨어졌습니다. 염소계 소독제는 독성 잔류물과 설비 부식을 남겼고 가열 등 물리적 처리는 조직과 풍미를 바꿔 신선편의식품에는 쓸 수 없었으며, UV-C·PAA 병용 연구는 폐수를 대상으로 30분 이상 처리하는 방식이라 식품에 맞지 않았습니다.
본 기술은 200~280nm, 바람직하게는 260nm 파장의 UV-C로 바이러스 유전물질을 먼저 손상시키고, FDA와 식약처가 허용하는 80ppm 이하인 75ppm 수준의 PAA로 짧게 후처리해 두 처리의 상승효과를 얻습니다. 처리 시간이 몇 분에 불과하고 식품의 단단함과 품질을 해치지 않습니다. 샐러드·컷채소 등 신선편의식품 세척 라인, 급식소 조리 도구와 작업대 소독, 과일 포장 전처리 공정에 적용될 수 있어 가열 없이 규제 농도 안에서 짧은 시간에 노로바이러스를 크게 줄여 집단 식중독 위험을 낮출 수 있습니다.
본 발명은 과학기술정보통신부의 현장 적용형 식품 중 노로바이러스 추적 및 제어 신기술 개발 지원을 통해 개발되었습니다.
본 기술은 검은콩 추출물에서 얻은 다이드제인을 함유하여 자궁경부 상피세포의 에스트로겐 수용체(ER) 발현은 억제하고 프로게스테론 수용체(PR)는 촉진함으로써 두 수용체의 발현 비율(ER/PR)을 낮추는 시약 조성물입니다. 검은콩 추출물은 헥산 탈지, 에탄올 가열, 약산성 가수분해를 거치는 정해진 공정으로 얻습니다.
출산이 다가오면 프로게스테론 기능이 멈추고 에스트로겐이 늘면서 자궁경부가 연화되는데, 자궁경부의 ER과 PR 균형이 깨지면 조산으로 이어질 수 있어 임신 유지에 이 균형이 중요했습니다. 검은콩 이소플라본이 갱년기·불임·월경통 등 여러 생식 건강 문제에 미치는 영향은 보고되었으나 조산 예방 효과는 연구된 적이 없었고, 임신에 대한 긍정적 효과를 두고도 논란이 있었습니다.
본 기술은 분말 검은콩을 n-헥산으로 두 번 교반·감압여과해 지방을 제거하고 세척·건조한 뒤, 에탄올 수용액에서 50~70℃로 1~3시간 가열하고 pH 5.5~6.5의 약산성 용액을 넣어 70~90℃에서 12~20시간 가열하는 순서로 다이드제인이 풍부한 추출물을 얻습니다. 이 다이드제인은 제니스테인 등 다른 이소플라본보다 ER/PR 비율을 더 효과적으로 낮춥니다. 조산 예방 신약 후보 검증, 자궁경부 세포 기반 호르몬 수용체 연구, 임산부용 기능성 소재 개발에 적용될 수 있어 식품 원료인 검은콩에서 조산 관련 호르몬 수용체 균형을 직접 겨냥하는 표준화된 활성 성분을 공급할 수 있습니다.
본 기술은 1,1-디옥소-1,2-벤즈이소티아졸 골격의 3번 위치에 산소, 아민, 히드라진, 피페라진 등의 연결기를 거쳐 다양한 치환 방향족 고리를 붙인 신규 화합물 또는 그 염을 유효성분으로 하는 혈소판 응집 억제용·혈전성 질환 예방 및 치료용 약학 조성물입니다. 같은 화합물을 담은 식품 조성물도 포함합니다.
혈소판 응집은 뇌졸중, 관상동맥 질환, 폐색전증 같은 심혈관 질환의 주된 원인이지만, 기존 GPIIb/IIIa 억제제는 피브리노겐 결합을 경쟁적으로 직접 막는 방식이라 두개내출혈, 후복막출혈, 혈소판감소증 등의 심각한 부작용이 있었습니다. 고령 환자는 진단 불확실성 때문에 항혈소판제를 처방받지 못하는 경우도 많아, 효과적이면서도 안전한 새 작용방식의 항혈소판제가 필요했습니다.
본 기술은 세포골격 단백질 탈린이 GPIIIa 꼬리에 결합해 GPIIb/IIIa를 활성화하는 과정에 주목해, 생물학적 등가체 골격의 벤즈이소티아졸 유도체로 이 활성화 자체를 억제함으로써 혈소판이 뭉치는 것을 막습니다. 치환기로는 메틸·t-부틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 브로모·클로로·플루오로 등을 쓰며, 페녹시·벤질아미노·티아졸리딘디온 계열 등 30여 종의 구체 화합물이 제시되어 있습니다. 급성 관상동맥증후군 치료제, 뇌경색·심부정맥혈전증 예방약, 혈행 개선 건강식품에 적용될 수 있어 피브리노겐 결합을 직접 가로막는 기존 약물과 달리 활성화 신호 단계에서 응집을 차단해 출혈 부작용 부담을 줄인 항혈소판 신약 후보를 확보할 수 있습니다.
본 발명은 과학기술정보통신부의 Glycoprotein llb/llla inside-out 신호전달을 타겟으로 한 새로운 기전의 항혈소판제 발굴 및 효능 검증 지원을 통해 개발되었습니다.
본 기술은 시금치 착즙액을 두 단계로 원심분리하고 한외여과와 크기배제크로마토그래피로 정제해 직경 100~500nm의 엑소좀 유사 베지클을 얻는 제조방법과, 이렇게 얻은 베지클을 담은 면역 증강용 화장품·식품 조성물입니다.
항암 방사선·화학치료를 받는 환자는 조혈모세포 손상으로 면역세포가 줄어 면역 기능에 장애가 생겼고, 특별한 질환이 없는 일반인도 환경과 생활습관 때문에 면역력이 약해지는 사례가 늘었습니다. 여러 식물 추출물이 면역 증강 목적으로 쓰여 왔지만 효과는 높고 부작용은 미약한 천연 면역증강 성분은 여전히 부족했습니다.
본 기술은 착즙액을 500~15,000×g에서 1차, 15,000~25,000×g에서 2차로 각각 2~5℃에서 40~80분간 원심분리해 불순물을 걸러내고, 50~150kDa 컷오프의 한외여과와 크기배제크로마토그래피로 베지클만 골라내 10⁷~10¹³ particles/mL 수준으로 회수합니다. 이 베지클은 단백질 수용체를 자극해 대식세포를 활성화하고 면역 반응을 끌어올립니다. 항암 치료 환자용 면역 보강 식품, 면역 기능성 음료, 피부 면역 강화 화장품에 적용될 수 있어 흔한 식용 채소에서 재현성 있는 공정으로 면역 활성 나노소포를 대량 확보해 천연 면역증강 원료로 공급할 수 있습니다.
본 발명은 과학기술정보통신부의 식품 유래 세포밖 소포체 연구실 지원을 통해 개발되었습니다.
본 기술은 고추에서 분리한 bZIP 전사인자 CaADBZ1 단백질과 이를 암호화하는 유전자, 그리고 이 유전자를 담은 재조합 벡터로 식물을 형질전환해 과발현시킴으로써 건조 스트레스 저항성을 높이는 방법입니다. 단백질·유전자·벡터를 유효성분으로 한 저항성 증진용 조성물과 키트, 형질전환 식물체도 포함합니다.
지구온난화와 사막화로 물 부족이 심해지면서 가뭄은 작물의 정상 생장을 막고 곡물 수확량을 크게 떨어뜨렸습니다. 식물은 기공을 닫고 앱시스산(ABA)을 축적해 가뭄에 대응하지만 ABA 신호전달 경로는 완전히 규명되지 않았고, 건조 내성과 관련된 유전자 및 이를 활용한 형질전환 작물 연구도 아직 미비한 한계가 있었습니다.
본 기술은 CaADBZ1이 침묵된 고추는 ABA 민감도가 떨어져 가뭄에 약해지고, 이 유전자를 과발현한 애기장대는 ABA에 더 민감하게 반응해 건조 내성이 뚜렷이 높아진다는 결과에 근거합니다. 서열번호 2의 염기서열을 벡터에 넣어 형질전환한 뒤 과발현시키는 두 단계로 내건성 식물을 만들 수 있습니다. 가뭄 내성 고추 품종 개발, 건조 지역 대상 형질전환 작물 육종, 사막화 지역의 녹화용 식물 개량에 적용될 수 있어 적은 물로도 수확량을 유지하는 작물을 만들고 ABA 반응성을 정밀하게 조절하는 유전자원을 확보할 수 있습니다.
본 발명은 과학기술정보통신부의 고추에서 기공개폐 관련 번역후변형 조절 단백질의 역할 규명 및 이를 이용한 스트레스 내성 연구 지원을 통해 개발되었습니다.
본 기술은 시금치에서 분리·정제한 평균 직경 50~300nm의 세포밖 소포체를 유효성분으로 하여 비만을 예방·치료하는 약학 조성물입니다. 같은 소포체를 음료·식품첨가제 형태의 식품 조성물과 과립·정제·캡슐 형태의 의약외품 조성물로도 제공합니다.
비만은 제2형 당뇨, 고지혈증, 인슐린 저항성 등 대사질환 위험을 높이지만, 식욕 조절 기전을 겨냥한 기존 항비만제는 심혈관계 부작용, 자살 위험 증가, 약물 의존 같은 문제가 있었습니다. 효능이 불충분하고 내성도 커서 장기 약물 요법으로 비만을 극복하기 어려웠으며, 식물 유래 세포밖 소포체는 장점이 많았지만 그 생물학적 기능은 체계적으로 연구되지 않았습니다.
본 기술은 한외여과와 크기 배제 크로마토그래피 등으로 시금치 소포체를 순수하게 분리한 뒤, 지방 전구세포에 처리해 C/EBP-α·SREBP1·PPAR-γ 유전자 발현을 낮춤으로써 지방세포 생성·분화와 지방 축적을 억제하는 방식입니다. 지질이중층에 둘러싸인 소포체는 경구 섭취 후 대장까지 도달할 수 있고 식물에서 대량 생산이 가능합니다. 체중관리 건강음료, 소아·청소년용 비만 개선 보조제, 경구용 항비만 치료제에 적용될 수 있어 식욕 억제제와 달리 신경계 부작용 걱정 없이 지방세포 단계에서 체지방 형성을 직접 줄일 수 있습니다.
본 발명은 과학기술정보통신부의 식물 세포밖소포체 생산 공정 및 엔지니어링 플랫폼기술 개발 지원을 통해 개발되었습니다.
본 기술은 새로 분리해 KFCC12014P로 기탁한 락티카제이바실러스 람노서스 IR06 균주와, 이 균주로 발효 기질을 발효시켜 얻은 세포외다당류 함유 발효물입니다. 발효물은 피부 개선용 건강기능식품, 화장료, 자외선 피부염·광노화 치료용 약학 조성물의 유효성분으로 쓰입니다.
자외선 B는 피부에 활성산소를 과도하게 만들어 DNA와 단백질을 손상시키고 주름·탄력 저하 같은 광노화를 앞당겼습니다. 비타민, 콜라겐, 히알루론산 등 기존 피부 개선 성분은 작용 기전이 충분히 밝혀지지 않았고 복합적인 염증성 손상에는 효과가 제한적이었으며, 합성 화합물은 장기 사용 시 안전성 문제가 제기되었고 다당류 소재의 광노화 보호 효과에 대한 근거도 부족했습니다.
본 기술은 발효물이 ABTS 라디칼과 활성산소를 제거하고 Nrf2·카탈라아제 발현을 높여 항산화 방어를 강화하고, 콜라게네이즈·엘라스테이즈·타이로시네이즈·히알루로니데이즈 활성을 억제해 피부 구조 손상을 줄이도록 구성됩니다. 또한 NF-κB 경로와 TNF-α·IL-1β·IL-6 발현을 낮추고, 3차원 인공피부 모델에서 로릭린·필라그린·인볼루크린 발현을 회복시켜 피부 장벽을 지킵니다. 자외선 차단 보조 기능성 화장품, 이너뷰티 건강기능식품, 광피부염 치료제에 적용될 수 있어 항산화·미백·주름·장벽 개선 효능을 유산균 발효 유래 단일 원료로 함께 구현할 수 있습니다.
본 발명은 과학기술정보통신부의 장 면역 기반 기능성 피부건강 및 이너뷰티 바이오신소재 개발 및 기전 연구 지원을 통해 개발되었습니다.
본 기술은 수생식물 워터코인(Hydrocotyle umbellata) 추출물의 부탄올 분획물에 해당과정 경쟁적 억제제인 2-데옥시-D-글루코스를 함께 담은 흑색종 예방·치료용 약학 조성물입니다. 분획물은 글루코피라노시드 계열 화합물을 지표 물질로 함유하며, 같은 배합의 흑색종 예방·개선용 건강기능식품 조성물도 포함합니다.
기존 세포독성 항암제는 정상세포에도 강한 독성을 보였고, 표적항암제는 적용 암종이 제한되거나 내성이 생겼으며, 면역항암제는 과도한 면역 활성으로 정상 조직을 공격하는 부작용이 있었습니다. 암세포 에너지 대사를 겨냥하는 대사항암제가 대안으로 떠올랐지만, 일부 암세포는 해당과정뿐 아니라 산화적 인산화도 함께 써서 해당과정 억제제 하나만으로는 성장을 충분히 막기 어려웠습니다.
본 기술은 워터코인 부탄올 분획물이 정상세포의 대사는 건드리지 않으면서 암세포의 성장과 증식을 억제하고, 여기에 포도당 유사체로 해당과정을 막아 ATP 생산을 줄이는 2-데옥시-D-글루코스를 더하면 두 경로가 동시에 차단되어 항암 상승효과가 나타나는 점을 활용합니다. 분획물은 품질 관리를 위한 지표 화합물로 표준화할 수 있습니다. 흑색종 치료제, 항암 치료 보조제, 피부암 예방용 건강기능식품에 적용될 수 있어 민간요법 약초에서 얻은 천연 분획물로 암세포의 에너지 공급원을 이중으로 끊어 기존 항암제보다 정상세포 부담을 줄일 수 있습니다.
본 기술은 나린제닌과 나린진이 든 자몽 추출물을 먼저 사이클로덱스트린 안에 포집한 뒤, 양이온성 바이오고분자와 포스페이트계 화합물의 이온성 겔화로 다시 감싸 나노입자 복합체를 만드는 방법입니다. 이렇게 이중으로 캡슐화하면 자몽 유효성분이 물에 잘 녹고 입안에서는 쓴맛이 덜 퍼집니다.
자몽의 나린제닌은 항산화·콜레스테롤 저하 효과가 있지만 물에 거의 녹지 않아 섭취해도 장에서 약 15%만 흡수되었고, 나린진은 강한 쓴맛을 내 식품 기호도를 떨어뜨렸습니다. 당류나 감미료를 넣는 방법은 쓴맛 자체를 줄이지 못했고, 리포좀 포집은 용해도와 쓴맛 중 하나만 해결할 수 있어 자몽 추출물은 주로 의약 분야에 머물렀습니다.
본 기술은 0.1~1 mg/mL 농도의 자몽 추출물을 사이클로덱스트린 수용액에 넣어 소수성 호스트-게스트 결합으로 포접하고, 키토산·젤라틴·폴리리신 같은 아미노기 함유 고분자와 트리폴리포스페이트를 1:0.4~0.8 중량비로 넣어 겔화시키는 공정으로 구성됩니다. 초음파 처리를 더해 150~800nm 크기로 입자를 조절하며, 그 결과 나린제닌 수용해도는 200㎍/mL 이상으로 높아지고 구강 내 나린진 방출량은 25% 이하로 억제됩니다. 다이어트 기능성 음료, 항산화 건강기능식품, 과일향 가공식품 첨가물에 적용될 수 있어 자몽 플라보노이드의 체내 흡수율을 끌어올리면서 감미료 없이도 쓴맛을 줄여 식품 원료로서의 활용 폭을 넓힐 수 있습니다.
본 발명은 과학기술정보통신부의 기능성 물질의 식품 활용 및 생체이용률 증진을 위한 다양한 캡슐화 응용 기술 개발 및 이의 효능 평가 지원을 통해 개발되었습니다.
본 기술은 케피어에서 분리한 락토바실러스 케피어리 DH5 균주를 유청이나 탈지유 같은 유제품에 이스트와 덱스트로스를 더한 배지에서 배양해 얻은 배양물입니다. 이 배양물은 항균 조성물, 항균 화장료, 항균 기능성 식품의 원료로 쓰입니다.
식품과 화장품의 변질을 막는 파라벤·벤조일 페록사이드 같은 합성 방부제는 피부 독성 우려가 있었고, 항생제는 내성균이 생기면 계속 새 약을 찾아야 했습니다. 프로바이오틱스는 생균이라 유통·보관 중 균 수가 줄어드는 문제가 있었으며, 울금 발효겔 등 기존 포스트바이오틱스 항균 소재는 확인된 병원균이 3종 정도에 그쳐 적용 범위가 좁았습니다.
본 기술은 이스트와 덱스트로스를 6:1~1:4 중량비로 섞어 유제품 1L당 1~100g 첨가한 배지에 균을 10³~10¹⁰ CFU/ml로 접종해 배양한 뒤, 원심분리 상등액을 배양물로 사용하는 방식으로 구성됩니다. 이 배양물은 바실러스 세레우스, 녹농균, 황색포도상구균, 살모넬라, 대장균, 리스테리아, 엔테로코쿠스 페칼리스, 크로노박터 사카자키 8종 모두에 항균 활성을 보입니다. 유제품·가공식품의 천연 보존료, 무방부제 화장품 원료, 식중독 예방 기능성 식품에 적용될 수 있어 생균 생존율에 구애받지 않는 포스트바이오틱스 형태로 분유 오염균 크로노박터까지 포함한 폭넓은 병원균을 억제할 수 있습니다.
본 발명은 과학기술정보통신부의 파라바이오틱스와 포스트바이오틱스 복합 활용 시스템을 통한 고령 근감소성 대사성 비만 질환 개선 천연식품소재 개발 지원을 통해 개발되었습니다.
본 기술은 장내 유익균인 박테로이데스 불가투스(Bacteroides vulgatus)를 유효성분으로 하여 급성 신부전을 예방하거나 치료하는 약학적 조성물이며, 같은 균을 담은 예방·개선용 건강기능식품 조성물도 함께 포함합니다.
급성 신부전은 입원 환자의 약 5%, 중환자실 환자의 약 30%에서 나타나고 수술·외상 후 발생하면 사망률이 60~70%에 이르지만, 기존 합성 제제는 값이 비싸고 일부 증상만 완화하는 데 그쳤습니다. 장기간 투여 시 부작용 우려도 있어 널리 쓰이지 못했으며, 박테로이데스 불가투스가 체중·염증 감소에 관여한다는 보고는 있었으나 신장질환에 미치는 영향은 알려진 바가 없었습니다.
본 기술은 신장질환 동물 모델에 박테로이데스 불가투스를 투여하면 생존율이 뚜렷하게 높아지고, 신장 세포에서 IL-1β·TNF-alpha·IL-6와 골수세포과산화효소(MPO) 발현이 증가하여 손상 부위의 면역 반응이 조절된다는 사실에 기반합니다. 급성 세뇨관 괴사나 약물·화학물질에 의한 신독성으로 생긴 급성 신부전이 주요 대상입니다. 신독성 약물 투여 환자의 신장 보호제, 중환자 대상 프로바이오틱스 보조요법, 신장 건강 기능성 식품에 적용될 수 있어 고가 합성약 대신 살아있는 장내 미생물로 급성 신손상 환자의 생존 가능성을 높일 수 있습니다.
본 발명은 과학기술정보통신부의 나노인공지능 융합기술 기반 NLRP3 염증질환 면역제어 연구실 지원을 통해 개발되었습니다.
본 기술은 4-메톡시시나믹산을 유효성분으로 하여 p-AMPK나 UCP-1 발현이 떨어진 대상의 비만·고혈압을 예방·치료하는 약학 조성물과, 같은 성분으로 피로회복과 자양강장을 돕는 조성물입니다. 이 성분은 p-AMPK·PGC-1α 발현을 높이는 연구용 시약 조성물로도 쓰입니다.
식생활이 풍요로워지면서 비만, 제2형 당뇨, 고혈압, 고지혈증 등 대사질환이 두 가지 이상 겹친 유병률이 남녀 모두 30% 안팎에 이를 만큼 높아졌고, 이로 인한 심장질환과 뇌졸중이 주요 사망원인으로 떠올랐습니다. 만성 피로 역시 여러 질병의 원인이 되지만, 부작용이 적은 안전한 물질로 대사질환과 피로를 함께 다스리는 치료·보조 소재는 부족했습니다.
본 기술은 4-메톡시시나믹산이 에너지 대사 조절 인자인 AMPK를 인산화하고 PGC-1α와 열생성 단백질 UCP-1 분비를 늘려 지질 축적, 지방산합성효소(FAS) 생성, TNFα 염증 발현을 낮추는 원리를 이용합니다. 동시에 세포 내 ATP 생산을 증가시켜 피로를 줄이며, 조성물 100 중량부 중 1~50 중량부로 배합할 수 있습니다. 비만·고혈압 치료제, 피로회복 건강기능식품, 대사 연구용 AMPK 활성화 시약에 적용될 수 있어 체지방 감소와 에너지 생성 촉진이라는 두 효과를 단일 천연 유래 성분으로 함께 얻을 수 있습니다.
