본 기술은 고아 핵 수용체의 일종인 SHP를 유효성분으로 하여 신독성으로 생긴 급성 신부전을 예방·치료하는 약학 조성물입니다. SHP는 단백질 자체, 이를 코딩하는 유전자, 또는 체내 SHP 발현을 늘리는 페노파이브레이트 형태로 제공될 수 있습니다.
급성 신부전은 입원 환자와 중환자에게서 흔히 발생하고 수술·외상 후에는 사망률이 매우 높은 질환이지만, 기존 합성 치료제는 값이 비싸고 일부 증상만 완화하는 데 그쳤습니다. 장기간 투여 시 부작용 우려도 제기되어 새로운 작용기전의 신장질환 치료제가 필요했으며, SHP가 신장질환에 효과가 있다는 사실은 알려지지 않았습니다.
본 기술은 SHP 발현을 높여 신장 손상 시 늘어나는 염증성 사이토카인 분비를 억제하고, 세뇨관 괴사와 세관 팽창 같은 병리 변화를 완화해 생존율을 높입니다. 유전자는 발현벡터에 담겨 전달될 수 있고, 같은 유효성분을 건강식품 조성물로도 활용할 수 있습니다. 조영제·항암제 등 약물성 신손상 예방제, 중환자 급성 신부전 보조 치료제, 신장 건강 개선용 건강식품에 적용될 수 있어 이미 처방되는 고지혈증 약물을 신장 보호 용도로 재창출하는 길을 열 수 있습니다.
본 발명은 미래창조과학부의 감염 신호에 의한 생체방어 면역조절 기전 분석 및 감염치료 기반기술 개발 지원을 통해 개발되었습니다.
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