본 기술은 클로스트리디움 디피실리(Clostridium difficile) 630 균주 유래 메틸글라이옥살 합성효소의 N-말단에 스트렙-태그를 결합한 효소입니다. 이 효소와 이를 코딩하는 유전자, 재조합 벡터, 형질전환 미생물, 그리고 효소 반응을 통한 메틸글라이옥살 제조방법으로 구성됩니다.
석유화학 기반 1,2-프로판디올 생산은 프로필렌 옥사이드를 거치며 유해 부산물을 만드는 문제가 있었습니다. 바이오 공정의 핵심 중간체인 메틸글라이옥살을 생산하는 효소는 일부 균주에서만 연구되어, 상온·중온 조건에서 높은 활성을 내는 효소 후보가 부족한 한계가 존재했습니다.
본 기술은 20~65℃의 중온 범위와 pH 5~7에서 활성을 나타내며, 30℃에서 가장 활성이 높은 고초균 유래 효소보다 약 1.37배 높은 비활성을 가집니다. N-말단 스트렙-태그 덕분에 효소 정제가 간편합니다. 일반 미생물 발효 온도에서 운전되는 바이오 화학 공정에 적용될 수 있어 별도의 고온 설비 없이 메틸글라이옥살과 1,2-프로판디올 전구체를 효율적으로 확보할 수 있습니다.
본 발명은 과학기술정보통신부의 C1 가스 전환 기술 공통시험 연구 지원을 통해 개발되었습니다.
N/A
