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IBL-26-1892

크리소파놀을 포함하는 난소암 또는 유방암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

등록일
2026-10-15
대황 유래 크리소파놀과 PI3K/AKT·ERK 억제제 병용으로 난소암·유방암 세포사멸을 높이는 항암 조합

본 기술은 한약재 대황에 주로 들어 있는 안트라퀴논 계열 천연물 크리소파놀에, PI3K/AKT 억제제 LY294002 또는 ERK1/2 억제제 U0126을 짝지어 함께 유효성분으로 쓰는 난소암·유방암 예방 및 치료용 약학 조성물과 건강기능식품 조성물입니다.

난소암은 조기 진단 수단이 없고 화학요법 내성이 잘 생겨 표준 치료 후에도 말기 환자의 재발률이 약 70%에 이르며, 유방암은 여성 악성 종양 중 발병률과 사망률이 모두 2위인 질환이지만 진행된 환자에게는 개선된 수술법이나 항암요법도 효과가 낮고 부작용만 커지는 문제가 있었습니다. 같은 안트라퀴논 계열인 에모딘과 레인의 항암 작용은 알려졌으나, 크리소파놀이 부인과 암에 미치는 효과는 보고된 적이 없었습니다.

본 기술은 크리소파놀이 PI3K/AKT와 MAPK 신호전달경로를 조절해 난소암·유방암 세포의 증식을 억제하고 용량 의존적으로 사멸 세포를 늘린다는 점을 이용하며, 같은 경로를 겨냥한 표적 억제제와 병용해 세포 사멸에 시너지를 얻도록 구성됩니다. 재발성 난소암의 병용 항암요법, 진행성 유방암 치료제 후보 발굴, 동물 유래 암세포주를 활용한 항암 스크리닝 연구에 적용될 수 있어 식물 유래 성분으로 표적 억제제의 세포 사멸 효과를 끌어올려 합성 항암제 단독 사용보다 독성 부담을 줄인 병용 전략을 마련할 수 있습니다.

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Key Features:
  • 크리소파놀과 PI3K/AKT 억제제 및 ERK1/2 억제제 중에서 선택된 타겟 억제제를 함께 유효성분으로 포함하는 난소암·유방암 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  • PI3K/AKT 억제제로 사용되는 LY294002 및 ERK1/2 억제제로 사용되는 U0126 중에서 선택된 타겟 억제제
  • PI3K/AKT 및 MAPK 신호전달기전을 조절하여 암세포 증식을 억제하는 크리소파놀 유효성분
  • 조성물을 이용하여 인간을 제외한 포유동물 유래 난소암 또는 유방암 세포주의 증식을 억제하고 사멸 효과를 향상시키는 방법

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본 발명은 과학기술정보통신부의 부인암 예방 및 치료를 위하여 병솔꽃나무에서 추출한 sideroxylin의 역할 규명 지원을 통해 개발되었습니다.

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고려대학교 산학협력단
송권화 | 임화선 | 박선우
문서
출원일:
2020-08-18
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특허등록번호:
10-2498800
산업
헬스케어•제약
바이오•생물
기술
바이오•제약
화학
국가
Korea
패밀리 특허

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